ELISA

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InstantOne ELISA 参考实验方法

注意:试剂盒组成和缓冲液制备、稀释及储存条件请参考试剂盒说明书,本方案不在赘述。

实验方案一

A. 样品制备
贴壁细胞
1. 小心除去细胞培养基,用PBS洗涤细胞一次,若细胞培养于96孔板,加入100ul新鲜配制的1x Cell Lysis Mix 裂解细胞,300转/min 室温震荡裂解10min。
注意:裂解液体积需要依据裂解物浓度调整。一般裂解物中蛋白含量在0.1—0.5mg/ml就足够实验检测。但是制备高浓度的裂解物有利于检测出低丰度的靶蛋白。
非贴壁细胞
1. 300g 5min离心出去培养基,用PBS洗涤一次,然后使用含有5%的HBSS或PBS重悬细胞,调整细胞密度(10000-25000 cells/well)确保能裂解后蛋白浓度在0.1—0.5mg/ml。
注意:检测时避免用培养基重悬细胞,因为培养基中一些成分可能会干扰实验结果。例如RPMI1640中含有生物素会对结果造成影响。
2. 【可选】将细胞置于37度培养箱培养1-2小时。(一些信号通路需要激活细胞才能检测到)
3. 向细胞悬液中加入终体积20%的5X Cell Lysis Mix, 300转/min 室温震荡裂解10min。或者离心弃上清用1x Cell Lysis Mix重悬裂解细胞。

B. 检测方案
1. 向检测孔中加入50ul阳性对照、50ul的1x Cell Lysis Mix作为阴性对照和50ul样品裂解物。
2. 向检测孔加入50ul/well 预先配置的antibody cocktail ,小心封板,室温震荡孵育1h。
注意:检测试剂使用前要平衡至室温。
3. 200ul/well 洗液洗涤3次,最后一次吸水纸上排干。
4. 向每孔加入100ul Detection Reagent 室温孵育10-30min。根据显色来调整时间,高丰度显色快,低丰度显色慢。
5. 每孔加100ul终止液终止。
6. 终止后一小时内450nm酶标仪读板。

实验方案二

本方案适用于在InstantOne 裂解细胞进行实验,也就是ALL-In-One-Well。
A. 样品制备
1. 离心收获细胞用1XPBS+5%BSA调整细胞浓度使10000-25000cells in 20ul(足够许多细胞系使用)。注意:检测时避免用培养基重悬细胞,因为培养基中一些成分可能会干扰实验结果。例如RPMI1640中含有生物素会对结果造成影响。
2. 计算使用InstantOne板条数目,安排实验孔布局。
3. 使用200ul/well无菌蒸馏水洗涤板孔两次,出去空内防腐剂。
4. 向孔中加入20ul细胞悬液。【可选】将细胞置于37度培养箱培养1-2小时。(一些信号通路需要激活细胞才能检测到)
5. 按照实验设计不同时间点,每孔加入20ul 处理剂(例如2X激动剂或拮抗剂)。此外,避免使用培养基。
6. 直接加10ul 5x Cell Lysis Mix 300转/min 室温震荡裂解10min。

B. 检测方案
1. 向检测孔中加入50ul阳性对照、50ul的1x Cell Lysis Mix作为阴性对照。
2. 向检测孔加入50ul/well 预先配置的antibody cocktail ,小心封板,室温震荡孵育1h。a) 注意:检测试剂使用前要平衡至室温。
3. 200ul/well 洗液洗涤3次,最后一次吸水纸上排干。
4. 向每孔加入100ul Detection Reagent 室温孵育10-30min。根据显色来调整时间,高丰度显色快,低丰度显色慢。
5. 每孔加100ul终止液终止。
6. 终止后一小时内450nm酶标仪读板。

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