Flow Cytometry

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CaspGlow 实验参考方案

以CaspGLOW™ Fluorescein Active Caspase-3 Staining Kit(88-7004)为例。

1.根据文献中方法诱导靶细胞凋亡,准备未诱导细胞作为阴性对照,另外一种阴性对照用1ul Z-VAD-FMK 抑制剂制备。
2.将细胞加入300ul完全培养基中,浓度为1×106.
3.加1ul FITC-DEVD-FMK 在5%CO2 37摄氏度下孵育30~60min.
4.3000rpm,5min,移去上清。
5.加入0.5ml wash-buffer 洗涤细胞一次。
6.重复步骤4和步骤5.7.流式细胞仪分析,如果需要延后分析,请置于冰上避光保存。

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