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ProcartaPlex®多因子检测——肿瘤免疫检测点

日期:2019年12月6日 来源:市场部 浏览次数:4,250

人类的免疫系统已经进化到可以保护身体免受恶性细胞和如致病菌类的外部威胁。为了在非自身识别和自身免疫预防之间取得平衡,需要严格控制免疫细胞的活性。许多新疗法旨在利用免疫系统的力量来对抗癌症。癌症免疫治疗的目标是启动癌症免疫的自我维持循环,克服负面反馈机制,避免在癌症发生过程中产生免疫抑制分子。
T细胞和自然杀伤(NK)细胞是对抗恶性细胞的重要分子,可以用Invitrogen™检测可溶性受体和配体Immuno-Oncology Checkpoint ProcartaPlex® panel。

Immuno-Oncology Checkpoint ProcartaPlex® Panel的特点
 磁珠形式,增加了易用性和通量
 节省样品:血清/血浆样品仅需要25ul/孔
 具有可扩展和可重现性能
 组合灵活:Immuno-Oncology Panels间可以组合, Panels和细胞因子、趋化因子或粘附分子等单因子间也可以组合
 ProcartaPlex® Panel和Invitrogen ™ ELISAs用的是相同的抗体对,和ELISAs相关性能达到90%以上
 有人和小鼠两个种属的panel和单因子可选

T细胞抗癌:癌症免疫循环
为了在抗癌免疫反应中有效杀死癌细胞,需要启动和允许涉及不同免疫细胞的一系列事件。癌症免疫循环的步骤(图1)从释放肿瘤细胞抗原开始,这些抗原被T细胞识别并导致细胞毒性杀死癌细胞。这种免疫反应是由各种刺激和抑制因子调节的,这些刺激和抑制因子会导致T细胞的自我增殖反应,从而对抗癌细胞,或者产生负面的调节反馈机制。

癌症免疫循环

Immuno-Oncology Checkpoint ProcartaPlex® panels——独家产品
每一个Immuno-oncology checkpoint ProcartaPlex panels都针对一组特定的分子,这些分子结合了刺激因子(促进免疫)和抑制因子(降低免疫活性和防止自身免疫)。
参考文献:
1. Chen DS, Mellman I (2013). Oncology Meets Immunology: The Cancer-Immunity Cycle. Immunity 39:1–10. doi: 10.1016/j.immuni.2013.07.012.
2. Clayton KL, Douglas-Vail MB, Nur-ur Rahman AK et al. (2015) Soluble T cell immunoglobulin mucin domain 3 is shed from CD8+ T cells by the sheddase ADAM10, is increased in plasma during untreated HIV infection, and correlates with HIV disease progression. J Virol 89:3723–3736. doi: 10.1128/JVI.00006-15. Epub 2015 Jan 21.
3. Goto N, Tsurumi H, Takemura M et al. (2012) Serum soluble CD27 level is associated with outcome in patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone. Leuk Lymphoma 53:1494–1500. doi: 10.3109/10428194.2012.660627. Epub 2012 Mar 1.
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