产品推荐|淀粉样β蛋白ELISA试剂盒

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淀粉样β蛋白（Aβ）是由淀粉样前体蛋白（APP）经β分泌酶和γ分泌酶剪切产生的小分子多肽，长度多为 39-43 个氨基酸，其中 Aβ₄₂因更易聚集而具有更强的致病性。

它是阿尔茨海默病（AD）病理进程中的核心分子 —— 正常生理状态下，Aβ可参与抗氧化、免疫调节等生理功能，且能被机体代谢清除；但在AD患者体内，Aβ 代谢失衡，过量产生的Aβ会通过疏水作用自我聚集，形成可溶性寡聚体、纤维丝，最终沉积为脑内特征性的老年斑。

这些聚集物会破坏神经元细胞膜完整性、引发炎症反应、干扰突触传递和神经信号传导，还会促进 tau 蛋白过度磷酸化形成神经纤维缠结，共同导致神经元损伤和死亡，最终引发认知功能衰退等AD典型症状。此外，Aβ的异常聚集也与其他淀粉样变性疾病相关，其产生、聚集机制及清除策略是神经退行性疾病研究的核心方向之一。‍

神经特异性ELISA方案

神经特异性ELISA方案（图1）始于包被在微孔板孔上的靶蛋白特异性捕获抗体。将样品（包括含有目标蛋白的标准品、对照样品和未知物）移至孔中。在第一次培养期间，蛋白抗原与捕获抗体结合。洗涤后，向孔中加入检测抗体，该抗体与第一次孵育过程中捕获的固定蛋白结合。除去多余的检测抗体后，加入酶联（即辣根过氧化物酶）二抗并与检测抗体结合。在第三次孵育和洗涤以除去多余二抗后，加入底物溶液，并通过酶反应成可检测的形式（颜色信号）。该有色产物的强度与原始标本中抗原的浓度成正比。

图1.典型神经生物学方案我们的即用型神经生物学ELISA试剂盒配有标准品、检测抗体、辣根过氧化物酶偶联物、显色底物和终止溶液，可完成上述所有步骤。

图 2.小鼠淀粉样β蛋白42 ELISA试剂盒使用上述方案，将样品添加到标准品稀释缓冲液中，并使用淀粉样β42 ELISA试剂盒（小鼠）检测。证明了淀粉样β蛋白标准品和细胞培养上清液之间的一致性。所用的细胞培养上清液来自Neuro2a（小鼠神经母细胞瘤）细胞。

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